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1、試劑盒的運(yùn)輸
    生化試劑盒一般采用冰袋運(yùn)輸；運(yùn)輸中冰袋已融化并不會(huì)影響其質(zhì)量，請放心使用。
2、試劑盒的保存：
    收到后，請?jiān)陬A(yù)實(shí)驗(yàn)前及時(shí)確認(rèn)各組分量是否與說明書標(biāo)注的一致，若有疑問請及時(shí)與我們技術(shù)聯(lián)系（聯(lián)系方式見說明書右下方），拆開包裝后，請按照每個(gè)試劑的保存溫度保存。
3、試劑盒有效期
     試劑盒大標(biāo)簽上顯示試劑盒有效期，一般是3個(gè)月或6個(gè)月（具體以大標(biāo)簽為準(zhǔn)）。粉體試劑加溶液后的保存周期，可參照說明書中“備注”一欄的說明（也可聯(lián)系說明書下方的技術(shù)支持咨詢確認(rèn)）。
4、預(yù)實(shí)驗(yàn)五步法
    強(qiáng)烈建議客戶選取2-3個(gè)預(yù)期結(jié)果差別較大的樣本做預(yù)測定。
    目的：了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)！
    第一步：將試劑盒內(nèi)的紙質(zhì)版說明書通讀一遍，核查試劑數(shù)量、狀態(tài)（粉體、液體）及各組份的量與說明書是否一致，若無異常則按照規(guī)定溫度存放。
    第二步：臨用前取出試劑，溶解或者恢復(fù)至室溫，以待使用。
    第三步：選擇差異大的2-3個(gè)樣本進(jìn)行研磨提取，取上清液備用。
    第四步：根據(jù)說明書操作步驟進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。
    第五步：待預(yù)實(shí)驗(yàn)確定好樣本檢測濃度、調(diào)整情況后，再批量進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)。
5、分光法（F）與微板法（W）的區(qū)別
    F:指分光法；W：指微板法;
    分光法是指使用紫外可見分光光度計(jì)或可見分光光度計(jì)檢測，分光法試劑盒(貨號(hào)中帶“F”)，需要使用石英或玻璃比色皿；其規(guī)格是：光徑：1cm,容積：1mL, 狹縫寬：3mm
    微板法指使用全波段連續(xù)酶標(biāo)儀檢測。微板法試劑盒（貨號(hào)中帶“W”），需要使用96孔酶標(biāo)板或UV板，其規(guī)格是：U型底或平底、最大孔容量300μL
6、普通酶標(biāo)板與UV板的區(qū)別？
    使用酶標(biāo)儀檢測時(shí)，如果波長大于等于340nm,使用普通的96孔板；但是波長小于340nm時(shí)，需要使用UV板（紫外酶標(biāo)板）；UV板（PS聚苯乙稀石英底）價(jià)格比較貴，但是可以清洗，重復(fù)使用。一般建議重復(fù)使用3-5次；
    最終測定的反應(yīng)液為有機(jī)試劑時(shí)（乙酸乙酯、四氫呋喃等有機(jī)試劑），避免使用聚苯乙稀材質(zhì)的96孔板。
7、分光法與微板法試劑盒能混用嗎？
    不可以。兩者原理幾乎一樣，但因反應(yīng)體系、樣本用量、試劑濃度、儀器和耗材都不同，并且混用后結(jié)果的準(zhǔn)確性不能保證，不建議混用與任意改變體系。
8、市面上見到的50T/48S；100T/96S;120T/100S是什么意思？
     T:指測試（Test）次數(shù)；在實(shí)驗(yàn)室中，這通常指的是反應(yīng)孔；每個(gè)反應(yīng)孔可以是一個(gè)實(shí)驗(yàn)樣本，或者對照；并不代表測的樣本個(gè)數(shù)。50T是50個(gè)反應(yīng)孔，不一定代表測50個(gè)樣本； 100T、120T也是如此；
S：指可以測試的樣本（Sample）個(gè)數(shù)；48樣、96樣：指可以檢測48個(gè)樣本、96個(gè)樣本（不含重復(fù)）即得到48個(gè)、96個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)果
9、官網(wǎng)上試劑盒規(guī)格標(biāo)注的“48樣”、“96樣”是什么意思呢？
    “48樣”、“96樣”是試劑盒規(guī)格，我們定義了試劑盒可以測多少樣，對于試劑盒需要的試劑量都給足的；一般會(huì)給到超出需用量的10-20%。
    48樣、96樣：指可以檢測48個(gè)樣本、96個(gè)樣本（不含重復(fù)）即得到48個(gè)、96個(gè)最終的數(shù)據(jù)結(jié)果。格銳思生物的試劑盒48樣可以測不少于50個(gè)樣本；96樣指可以測定不少于100個(gè)樣本。
10、標(biāo)準(zhǔn)曲線是否需要重新做？
    一般不建議重新做標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制會(huì)損耗試劑量，不夠測到試劑盒規(guī)格的樣本數(shù)量，另外我們的標(biāo)準(zhǔn)曲線是可以溯源，保證標(biāo)曲的客觀、真實(shí)、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，可以直接使用。
    a、格銳思針對需要標(biāo)曲曲線的指標(biāo)，給了標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，同時(shí)給了標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，以證實(shí)我們的標(biāo)曲是客觀做出來的，不是理論推導(dǎo)的。
    b、格銳思同時(shí)給了標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的實(shí)驗(yàn)的步驟，客戶對標(biāo)曲有疑問的話，可以按照我們步驟，重新做標(biāo)曲。
    c、格銳思根據(jù)標(biāo)曲推導(dǎo)出最終的計(jì)算公式，客戶只需要測出吸光值差值與樣本重量就可以帶入計(jì)算。
11、什么是冰浴勻漿？
    （1）使用研缽勻漿：將研缽置于冰盒上勻漿即冰浴勻漿。稱取樣本置于研缽中，研缽和提取液提前預(yù)冷或?qū)⒀欣徶糜谒楸?、冰盒上，加入一半量的提取液研磨均勻，轉(zhuǎn)移至離心管中，再向研缽中加入另一半量的提取液涮洗研缽，轉(zhuǎn)移至同一離心管中合并；
    （2）使用勻漿機(jī)進(jìn)行勻漿：先把研磨模塊提前放到-20℃預(yù)冷；然后將稱好的組織放入離心管中，加入適量預(yù)冷的提取液、鋼珠，按照勻漿機(jī)要求設(shè)定參數(shù)，進(jìn)行研磨，動(dòng)物植物組織都可以，對于纖維含量高，難磨樣本可以提高赫茲和延長時(shí)間?；蛘叨啻畏磸?fù)研磨
    （3）使用液氮研磨后勻漿：樣本液氮研磨成粉后，加入提取液再次按照（1）、（2）的方式研磨，或者放入超聲波清洗儀300W超聲5min，超聲全程溫度不得超過10℃。
12、樣本的保存
    測常規(guī)指標(biāo)，樣本保存在-80℃下，一年以上都可以測；保存在-40℃下，半年之內(nèi)都可以測；保存在-20℃下，三個(gè)月都沒問題。