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  • 細(xì)胞樣本采集操作指南
    2024-11-21

    目的

    規(guī)范生化酶活及含量檢測(cè)中細(xì)胞樣本的采集、儲(chǔ)存等操作規(guī)范。

    適用范圍

    適用于生化酶活及含量檢測(cè)中細(xì)胞樣本的采集及儲(chǔ)存。

    操作流程

    (1)材料準(zhǔn)備

    材料

    型號(hào)或級(jí)別

    實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩等防護(hù)設(shè)施

    醫(yī)用級(jí)

    離心管、凍存管

    建議使用無(wú)菌級(jí)管

    移液器、槍頭

    無(wú)菌

    記號(hào)筆

    務(wù)必使用油性記號(hào)筆

    細(xì)胞鏟

    無(wú)菌

    液氮

     

    離心機(jī)

    4℃

    冰箱

    -80℃

    (2)細(xì)胞樣本可分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞,兩種類型細(xì)胞樣本采集方法如下:

    貼壁細(xì)胞:

    取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,去掉培養(yǎng)液,用適量預(yù)冷 PBS 清洗兩遍,再加入少量PBS,用細(xì)胞鏟刮下細(xì)胞,置于1.5 mL 離心管中,在1000 g,4℃離心 1 min,液氮淬滅。

    懸浮細(xì)胞:

    取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞液,在1000 g,4℃離心 1 min,去掉培養(yǎng)液,使用預(yù)冷PBS 清洗細(xì)胞兩遍,置于1.5 mL離心管中,在1000g離心1 min,液氮淬滅。

    (3)收集 收集的細(xì)胞即可用于細(xì)胞內(nèi)代謝酶活及物質(zhì)分析,上清液可用于細(xì)胞外代謝酶活及物質(zhì)分析。

    (4)儲(chǔ)存 所有樣本均做好標(biāo)記,儲(chǔ)存于液氮或-80℃冰箱中。

    樣本量要求細(xì)胞樣本量≥107 /指標(biāo)

    儲(chǔ)存及運(yùn)輸

    樣本應(yīng)儲(chǔ)存于液氮或-80℃冰箱中。運(yùn)輸過程中應(yīng)全程保持低溫,建議使用干冰冷凍運(yùn)輸。

    注意事項(xiàng)

    (1)材料準(zhǔn)備 凍存管、離心管、槍頭等材料必須保持無(wú)菌,避免污染。

    (2)快速原則 請(qǐng)務(wù)必提前設(shè)計(jì)準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)和材料,快速取樣和預(yù)處理。

    (3)低溫原則 在采集、處理及運(yùn)輸過程中,請(qǐng)全程保持低溫。

    (4)一致性原則 在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和取樣的過程中,保持一致性。

    a)設(shè)計(jì)一致性,不同樣品除了需研究的內(nèi)容不一致,其它都保持一致;

    b)時(shí)間一致性,采樣時(shí)間應(yīng)控制在同一時(shí)間范圍內(nèi);

    c)預(yù)處理一致性,即所有樣品的預(yù)處理方法、試劑等均保持一致。

    (5)采集過程中需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),數(shù)量為≥10 7 /指標(biāo),務(wù)必保持樣本量的一致。

    (6)操作過程中要保證細(xì)胞完整性,避免細(xì)胞內(nèi)代謝物外漏。

    (7)樣本編號(hào)一定要清楚、牢固,防止在冷凍過程中編號(hào)丟失。

     

  • 植物組織樣本采集操作指南
    2024-11-21

    目的

    為生化指標(biāo)檢測(cè)中植物組織樣本的采集、儲(chǔ)存等操作提供參考。

    適用范圍

    適用于酶活及含量植物組織的采集及儲(chǔ)存。

    操作流程:

    1.  材料準(zhǔn)備

    材料

    型號(hào)或級(jí)別

    實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩等防護(hù)設(shè)施

    醫(yī)用級(jí)

    手術(shù)器械

    醫(yī)用級(jí)

    自封袋、錫箔紙、凍存管

     

    記號(hào)筆

    務(wù)必使用油性記號(hào)筆

    液氮

     

    冰箱

    -80℃

    2.  采集 根據(jù)實(shí)驗(yàn)研究需要,切割下目標(biāo)組織樣本,用去離子水清洗組織表面,除去灰塵等異物,再用濾紙吸干表面液體;

    3.  剪碎 在冰上將組織樣本切割成5mm*5mm 左右的小塊,根據(jù)組織樣本類型適當(dāng)調(diào)整;

    4.  速凍 采用鋁箔紙包括組織塊,置于液氮中速凍約10s,根據(jù)組織塊的大小做適當(dāng)調(diào)整。

    5.  分裝 將速凍后的組織塊分裝至自封袋/錫箔紙/凍存管中,做好標(biāo)記;

    6.  儲(chǔ)存 速凍后的組織轉(zhuǎn)運(yùn)儲(chǔ)存于液氮或-80℃冰箱中。

    樣本量要求

    組織樣本需≥200 mg/指標(biāo)。

    儲(chǔ)存及運(yùn)輸

    樣本應(yīng)儲(chǔ)存于液氮或-80℃冰箱中。運(yùn)輸過程中應(yīng)全程保持低溫,建議使用干冰冷凍運(yùn)輸。

    注意事項(xiàng)

    1.  材料 手術(shù)器械、容器等材料必須保持潔凈,避免污染;

    2.  代表性 取樣需要具有代表性,且取樣部位應(yīng)一致;

    3.  快速原則 請(qǐng)務(wù)必提前設(shè)計(jì)準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)和材料,快速取樣和預(yù)處理;

    4.  低溫原則 在采集、處理及運(yùn)輸過程中,請(qǐng)全程保持低溫;

    5.  一致性原則 在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和取樣的過程中,保持一致性。a)設(shè)計(jì)一致性,不同樣品除了

    需研究的內(nèi)容不一致,其它都保持一致,尤其是取樣部位;b)時(shí)間一致性,采樣時(shí)間應(yīng)

    控制在同一時(shí)間范圍內(nèi);c)預(yù)處理一致性,即所有樣品的預(yù)處理方法、試劑等均保持一

    致;

    6.  大塊組織需要切成小塊,方便儲(chǔ)存和取樣;

    7.  避免反復(fù)凍融;

    8. 樣本編號(hào)一定要清楚、牢固,防止在冷凍過程中編號(hào)丟失。